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Atarax

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Disponibilité : En stock

Indication

Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

L'Atarax est un médicament antidépresseur. Il s'utilise dans la plupart des cas dans le cadre d'une crise d'angoisseIl peut également être utilisé dans la piqûre et les maux de tête.

Il se apporte en dosede 2 à 4 mg d'Atarax.augmentele temps de développement du cerveau, ce qui aide à maintenir un appétit.augmente également les apports d'urineL'action du médicament peut être plus importantepour les personnes souffrant d'une allergie à l'Atarax

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?

Atarax (sous forme de xanax)

Chaque comprimé rond, biconvexe et en forme de losange, de couleur jaune, blanc, biconvexe et portant l'inscription « XA » gravée sur une face contient 10 mg d'Atarax.La substance active est le sirolimusIngrédient actif: chlorhydrate de xanax, substance active: atarax.Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients

ANSM - Mis à jour le : 13/07/2023

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé

Acide céphaloimide

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : Antipsychotiques atazanavir, code ATC : N05AH04.

Ce médicament est un antipsychotique atazanavir. Il est indiqué dans le traitement des épisodes dépressifs majeurs (dépression), de l'hyperactivité (anxiété), de l'anxiété sociale (anxiété généralisée).

La classe de médicaments n'est pas systématique pour tous les médicaments antipsychotiques atazanavir.

Ce médicament est indiqué dans la prévention et le traitement des épisodes dépressifs majeurs chez les personnes âgées de plus de 65 ans.

Ne prenez jamais ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé :

si vous êtes allergique au clozapine, au citalopram, à l'haloperidol, à l'amisulpride, à la méthadone ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

si vous êtes allergique au pimozide, à la méthadone ou à l'un des autres composants de ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?

L’étiléfron est un médicament antihistaminique H1 qui appartient à la classe des corticostéroïdes.Il se présente sous forme de comprimés à 50 mg.L’étiléfron est utilisé dans le traitement de la rhinite allergique saisonnière (chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans) et de la rhinite persistante (chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans). Il est également utilisé pour soulager les symptômes de l’ asthme allergique (chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans).L’étiléfron n’est pas efficace pour les crises d’asthme non allergiques.

De plus, l’étiléfron peut aussi servir à favoriser la guérison des piqûres d’insectes et à soulager les démangeaisons causées par ces piqûres (chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans).

Enfin, le médicament peut être pris avec ou sans nourriture.

Comment le prendre ?

Votre médecin vous prescrira le médicament dans les cas suivants :

  • si vous avez une rhinite allergique saisonnière ou persistante : vous pouvez prendre 1 à 2 comprimés par jour.
  • rhinite d’asthme : vous pouvez prendre 2 à 4 comprimés par jour.

Vous devez prendre l’étiléfron environ une demi-heure avant la prise des médicaments qui soulagent les symptômes de l’asthme, comme les anti-inflammatoires (utilisés pour soigner la toux), les bêta-agonistes ou les corticostéroïdes inhalés (poudres utilisées pour faire diminuer la pression sanguine dans les poumons) ou les médicaments contre l’asthme (par exemple, le salbutamol, la terbutaline ou la vérapamil).

Les symptômes d’asthme disparaissent généralement d’eux-mêmes au bout de 3 à 6 semaines et peuvent être soulagés par les antihistaminiques ou les médicaments contre l’asthme. Si votre rhinite ou votre asthme persiste pendant plus de 3 semaines, vous devriez consulter votre médecin.

Votre médecin vous conseillera sur le moment optimal pour prendre l’étiléfron et sur la meilleure dose à prendre. Si vous avez pris trop d’étiléfron, ou si vous présentez des effets indésirables ou si vous avez une allergie à l’étiléfron, consultez votre médecin.

Vous devez commencer par la dose minimale nécessaire pour soulager vos symptômes, puis augmenter la dose progressivement jusqu’à ce que votre médecin vous dise de prendre l’étiléfron à la dose maximale. Si vous ne pouvez pas avaler les comprimés, vous pouvez les prendre avec un peu de liquide.

Les effets secondaires de l’étiléfron sont rares. Cependant, vous pouvez être amené à consulter votre médecin si les symptômes suivants surviennent pendant que vous prenez l’étiléfron :

  • fatigue importante et manque d’énergie ;
  • nausées ;
  • maux de tête ou maux d’estomac ;
  • éruptions cutanées ;
  • urticaire ;
  • gonflement du visage ou du cou ;
  • réactions allergiques graves.

Si vous observez l’un de ces effets indésirables ou d’autres effets secondaires, consultez votre médecin immédiatement.

Si vous oubliez de prendre l’étiléfron :

  • ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre ;
  • arrêtez de prendre l’étiléfron et contactez immédiatement votre médecin pour savoir si vous devez continuer à prendre l’étiléfron.

Si vous arrêtez de prendre l’étiléfron :

  • les symptômes de l’asthme peuvent réapparaître ;
  • le traitement avec l’étiléfron peut être modifié ;
  • des réactions allergiques graves peuvent survenir ;
  • l’asthme peut réapparaître.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables rapportés étaient peu fréquents (chez 1 à 10 patients sur 10 000) et étaient d’intensité légère à modérée (selon les cas).

Les effets indésirables rapportés au cours des études cliniques sont :

  • une irritation des yeux, un écoulement nasal ou une toux ;
  • une sensation d’ivresse ;
  • une réaction allergique (réaction cutanée, éruption cutanée, gonflement du visage, de la gorge, de la langue et du cou, difficulté à respirer ou à avaler) ;
  • une sécheresse de la bouche ;
  • une démangeaison cutanée ;
  • une gêne respiratoire ;
  • une inflammation de la muqueuse du nez ou de la gorge ;
  • une éruption cutanée avec des cloques ;
  • une fièvre ;
  • une faiblesse musculaire.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables suivants, arrêtez de prendre l’étiléfron et contactez immédiatement votre médecin :

  • des troubles de la vision ;
  • un essoufflement ;
  • une dépression ;
  • des réactions allergiques sévères ;
  • des crises cardiaques ;
  • des hallucinations.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables suivants, contactez immédiatement votre médecin :

  • une éruption cutanée ou une enflure des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge ;
  • une inflammation des tissus mous ;
  • un gonflement du visage ;
  • une inflammation du cœur ;
  • des battements de cœur irréguliers ;
  • des difficultés respiratoires ou une gêne respiratoire ;
  • une douleur abdominale ;
  • une éruption cutanée rouge en forme de croix avec des cloques ;
  • une douleur dans les articulations ;
  • une sensibilité inhabituelle à la lumière ;
  • une perte d’appétit ;
  • une éruption cutanée ;
  • une éruption cutanée sur la peau ;
  • des battements de cur irréguliers ;
  • une inflammation des yeux ;
  • des symptômes semblables à ceux du rhume.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés :

  • une augmentation des concentrations sanguines de potassium ;
  • une augmentation des concentrations sanguines de sodium ;
  • une augmentation des concentrations sanguines de glucose ;
  • une élévation des taux de calcium dans le sang ;
  • une augmentation des taux sanguins de créatine phosphokinase ;
  • une augmentation des taux sanguins de cholestérol ;
  • une augmentation des taux sanguins de sucre ;
  • une augmentation de la fréquence des érections ;
  • une augmentation des taux sanguins d’aldostérone ;
  • une augmentation des taux sanguins de sodium ;
  • une augmentation des taux sanguins de potassium ;
  • une augmentation de la concentration sanguine de créatine phosphokinase ;
  • une élévation de la température du corps ;
  • une augmentation des taux sanguins de créatine phosphokinase.

1. QU’EST-CE QUE Atarax Dépression ET Dépression Retirée de la Vente?

Atarax Dépression (Atarax®)

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER Atarax Dépression?

Ce médicament contient de l’hydroxyzine, un acide aminé (E110) qui permet d’augmenter la concentration du métabolite actif.

3. COMMENT EST-IL UTILISER Atarax Dépression?

Ce médicament contient une quantité importante de lécithine. Lorsqu’il est utilisé dans le traitement de la dépression, il doit être administré avec prudence car il peut engendrer des réactions allergiques et peuvent entraîner certains effets secondaires, notamment :

  • Réactions de photosensibilisation ;
  • Réactions de photosensibilisation allergiques ;
  • Urticaire ;
  • Eruption cutanée ;
  • Irritation des yeux ;
  • Eczéma, eczéma de contact.

Ce médicament ne doit pas être utilisé par les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

COMMENT UTILISER Atarax Dépression?

4.

Comme tous les médicaments, Atarax Dépression peut affecter les vaisseaux sanguins du pénis.

5.

Ce médicament peut être administré avec prudence car il peut entraîner certains effets secondaires, notamment :

    6.

    ANSM - Mis à jour le : 06/12/2023

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

    ATARAX 100 mg, comprimé pelliculé sécable

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

    Atarax.................................................................................................................... 100,00 mg

    Pour un comprimé pelliculé sécable.

    Excipient à effet notoire : chaque comprimé peut être divisé en deux dosages, en fonction du nombre d'informations concernant chaque comprimé.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE  

    Comprimé pelliculé sécable.

    4. DONNEES CLINIQUES  

    4.1. Indications thérapeutiques  

    · Traitement symptomatique des dépôts de bétabloquants de l'anémie.

    Traitement de l'anémie compliquée, chez l'adulte, à l'origine d'une anémie hémolytique.

    Traitement des patients ayant une anémie récente ou de type 2 avec une anémie hémolytique à type d'anémie falciforme à type falciparité (comprenant la pneumopathie, le traitement symptomatique des patients ayant une anémie falciforme, le traitement symptomatique des patients ayant une anémie falciforme à type falciparité et le traitement symptomatique des patients avec une anémie hémolytique à type falciparité).

    Traitement de l'anémie hémolytique à type falciparité chez l'adulte.

    4.2. Posologie et mode d'administration  

    Posologie

    Le médecin peut décider de la dose la plus faible, lorsqu'elle est prescrite au moins une fois par semaine.

    La dose peut être réduite à 25 mg ou augmentée à 100 mg. En cas d'exacerbation de maladie hépatique, une dose initiale de 25 mg peut être envisagée, en fonction de l'état du patient et de la réponse individuelle à la dose. Si une dose initiale de 100 mg est jugée efficace, une seconde dose de 25 mg peut être préconisée. La prise de doses plus importantes de médicaments ayant une action sur les reins (par ex., inhibiteurs de la pompe à protons) peut s'avérer nécessaire.

    La préparation est souvent à la même heure, mais une augmentation progressive de la posologie dans le temps peut être nécessaire.

    Une fois la posologie réduite, l'administration doit être interrompue pour éviter une augmentation des effets indésirables.

    Un changement de posologie peut être nécessaire au moyen d'une dose. L'exposition au médicament doit faire l'objet d'une prise en charge médicale adaptée et à l'heure qui lui convient.

    Mode d'administration

    Voie orale.

    4.3. Contre-indications  

    Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

    4.4.

    Date de mise à jour : 15 - 03 - 2025

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