ANSM - Mis à jour le : 01/06/2023

Dénomination du médicament

AMOXICILLINE EG 5 g, comprimé pelliculé

Amoxicilline

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE EG 5 g, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMOXICILLINE EG 5 g, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre AMOXICILLINE EG 5 g, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver AMOXICILLINE EG 5 g, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique, code ATC : J01CA04.

Ce médicament est un antibiotique. Il contient une substance qui appartient à la famille des pénicillines, qui sont utilisées dans le traitement des infections bactériennes à germes sensibles.

Ne prenez jamais AMOXICILLINE EG 5 g, comprimé pelliculé :

· si vous êtes allergique à la pénicilline,

· en traitement d'appoint des infections fongiques,

· en traitement d'appoint des otites, sinusites, angines, otalgies et infections de la gorge.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre AMOXICILLINE EG 5 g, comprimé pelliculé.

· Si vous présentez une intolérance (augmentation du taux de lactates) au

AMOXICILLINE EG 5 g, comprimé pelliculé.

Le générique du médicament générique augmentin est un médicament de la famille des inhibiteurs de la pompe à protons. Il s'agit d'un médicament appartenant au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Il est utilisé pour le traitement de diverses maladies infectieuses et de courte durée d'action.

Le générique de l'amoxicilline est un inhibiteur de la pompe à protons de l'épithélium Proteus à bas poids. Il agit en bloquant la synthèse des protéines bactériennes, ce qui permet aux bactéries de se multiplier et de se multiplier dans le corps. Les bactéries qui sont responsables de ces maladies sont appelées les bactéries à pénétrer dans le sang et à développer ou à maintenir une infection.

Ce médicament est prescrit pour le traitement d'infections à germes sensibles (infections causées par des bactéries) et d'infections virales.

Les infections à germes sensibles sont le plus souvent dues à des organismes sensibles (p. ex., les bactéries à Gram négatif) ou à des bactéries pathogènes.

Le générique de l'amoxicilline est destiné aux adultes et aux adolescents âgés de 12 ans et plus.

Posologie et mode d'administration

Adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus

Ce médicament est à prendre avec un grand verre d'eau (3 gélules par jour) pendant au moins 10 jours (parfois plus).

En cas de déshydratation, le médicament est à prendre dans un grand verre d'eau (3 gélules par jour) pendant au moins 10 jours (parfois plus).

En cas de fièvre, le médicament est à prendre dans un verre d'eau (3 gélules par jour) pendant au moins 10 jours (parfois plus).

Les bactéries à Gram négatif sont présentes dans toutes les espèces sensibles. Lorsque les bactéries à Gram positif sont présentes, on peut utiliser des médicaments antibactériens (par exemple l'amoxicilline) pour traiter les infections à germes négatifs. Les bactéries à Gram négatif sont appelées à la clé de la bactérie Escherichia coli, qui peut être sensibilité aux antibiotiques de la famille des bêta-lactamines. On peut utiliser les médicaments de cette classe en présentant les ingrédients actifs et les doses habituelles.

Contre-indications et précautions d'emploi

Les patients ne peuvent pas prendre ce médicament. Si les symptômes apparaissent, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Les personnes souffrant d'insuffisance hépatique sont limitées à ce médicament, mais il est recommandé de leur employer.

Les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sont limités à ce médicament, mais vous ne devez pas prendre de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 25/03/2013

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

BACTIDIN-2 mg/125 mg, comprimé pelliculépour les enfants

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Bactidin........................................................................................................................ 500,000 g

Pour un comprimé pelliculé.

Excipient à effet notoire : liquide de couleur jaune à jaune-croûte de 250 ml.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Traitement de l'infection à Escherichia coli.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

La durée de traitement dépend de l'infection. La durée peut varier en fonction de l'infection et de la spécificité du traitement.

Traitement de la résistance à l'antibiotique Pasteurella multocida : la posologie initiale recommandée est de 1 comprimé, à prendre selon les besoins. La durée de traitement sera de 1 à 4 jours. Dans les infections bactériennes, la posologie est de 2 comprimés, à prendre selon les besoins, et peut être augmentée à 3 comprimés, à prendre selon les besoins.

Une dose unique de 500 mg est utilisée dans les infections périphériques.

4.3. Contre-indications  

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Dans la majorité des cas, une surveillance étroite de la sérologie néonatale est nécessaire.

La présence de bactéries à Gram positif ou de staphylocoques nécessite la reprise du traitement.

En raison de la présence de bactéries à Gram négatif, la prise de paracétamol par voie orale et/ou de paracétamol par voie intraveineuse expose à une augmentation du risque de récidive.

L'utilisation de l'acide aminé est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose. Le risque d'augmentation du taux de lactase de l'acide aminé et du galactose peut être augmenté en cas d'utilisation de l'acide aminé ou de l'acide léumique associé.

En raison du risque d'hypersensibilité aux pénicillines, l'utilisation de l'acide aminé est déconseillée en cas d'utilisation d'antibiotiques en cas d'allergie aux pénicillines ou à la céphalosporine.

Description du produit

Le métronidazole est un inhibiteur sélectif et enzyme qui inhibe la synthèse des protéines dans le foie. Il est principalement utilisé chez les hommes qui souffrent de troubles bipolaires. Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux.

Ingrédients actifs

• Étape 1 : 1 comprimé de métronidazole, 1 comprimé de lauryl sulfate de sodium, 1 comprimé de magnésium sulfate de sodium, 1 comprimé de méthylcellulose, 1 comprimé de l'aluminium sulfate de sodium, 1 comprimé de fer (E172), 1 comprimé de calcium.
• Étape 2 : 1 comprimé de métronidazole, 1 comprimé de magnésium sulfate de sodium, 1 comprimé de méthylcellulose, 1 comprimé de méthylcellulose, 1 comprimé de fer (E172), 1 comprimé de calcium.
• Étape 3 : 1 comprimé de métronidazole, 1 comprimé de magnésium sulfate de sodium, 1 comprimé de méthylcellulose, 1 comprimé de méthylcellulose, 1 comprimé de fer (E172).

Propriétés pharmacologiques

La majorité de l’équipe de recherche de recherche est une nouvelle fois dans la nouvelle forme d'ingrédient pour l'élimination du métronidazole dans le sang. L’élimination est en général la plus fréquente et elle est davantage régulière que dans le cadre de nombreuses formes ou types de médicaments. Cependant, il est plus rare que les médicaments génériques qui ne sont pas à l’origine d’éléments déclenchants. Cette pratique est de plus en plus répandue dans les cas les plus graves et pour lesquels il n’est pas précis du tout dans l’élimination des médicaments génériques.

Ces nouveaux médicaments sont souvent utilisés pour traiter les problèmes de santé publique, de la maladie rénale, de la polyarthrite rhumatoïde et la maladie de Parkinson. Il n’est pas recommandé de prescrire ce type de médicaments. L’utilisation d’un médicament sélectif ou d’un médicament en cas d’ingrédients inactifs peut provoquer des effets secondaires graves.

Effets secondaires

Ce sont des maux de tête, des douleurs musculaires, des nausées, des vomissements, de la fatigue, des nausées et des vertiges. Les maux de tête ont été très fréquents dans les années et les cas de la fatigue sont souvent plus fréquents.

La prise d’antihypertenseurs peut provoquer des maux de tête, une augmentation des enzymes et des nausées, des vomissements, des troubles digestifs et des douleurs au dos, des nausées, des diarrhées, des douleurs musculaires, des maux de tête, des douleurs articulaires, une fatigue accrue, une diminution des globules blancs et des enzymes sanguines. Ces effets secondaires sont généralement légers, temporaires et disparaissent habituellement dans les jours qui suivent la prise d’antihypertenseurs.

TABLEAU 4 - RÉSULTATS DE LA VISITE DE SUIVI DE L’EFFET DU TRAITEMENT

Schéma posologique recommandé.

Délai d’action

La posologie doit être ajustée à l’infection et à l’état de santé du patient.

Dans les infections sévères, la dose est habituellement divisée en trois à quatre prises, espacées d’au moins 16 heures pour les adultes et de 48 heures pour les enfants ou les nourrissons.

Augmentation de la dose

Dans certains cas, il est possible d’augmenter la dose jusqu’à une dose journalière de 1000 mg. Pour réduire les effets indésirables, il est préférable de commencer avec une faible dose et de l’augmenter progressivement tous les deux ou trois jours jusqu’à atteindre une dose quotidienne maximale. Il est possible d’augmenter le dosage quotidien pour les adultes et les enfants en respectant les doses suivantes :

• L’adulte :
• L’enfant :
• Les nourrissons :

Symptomatique et antibiothérapie

En cas de symptômes respiratoires modérés, la dose quotidienne de 1000 mg est administrée par voie orale à tout moment de la journée. La dose quotidienne maximale est de 2500 mg.

Effets indésirables

Dans la plupart des cas, les effets indésirables sont gérables et la plupart se manifestent au cours des premiers jours de traitement et sont habituellement bien contrôlés par le traitement antibiotique. En cas d’effets indésirables graves, il peut être nécessaire d’adapter le traitement. Si des symptômes persistent, il est conseillé de consulter un médecin.

Symptômes gastro-intestinaux

Les symptômes gastro-intestinaux sont rares, mais potentiellement graves. Dans les cas graves, il peut être nécessaire d’adapter le traitement antibiotique et de surveiller la fonction du rein.

Autres effets indésirables

De rares cas de réactions cutanées sévères peuvent survenir, qui peuvent inclure des cloques et une desquamation de la peau. Ce sont généralement des réactions locales aux effets systémiques.

Traitement de la maladie rénale

Si des troubles rénaux sont suspectés, des mesures de suivi doivent être prises avant de débuter un traitement antibiotique par voie orale ou par voie injectable (voir rubriques 4.2 et 5.2).

Après administration

La dose quotidienne maximale recommandée pour les adultes est de 2500 mg par jour. La dose quotidienne maximale recommandée chez l’enfant est de 500 mg.

Les nourrissons et les enfants de moins de 8 ans doivent être traités par la voie orale pour éviter les problèmes d’estomac ou des infections respiratoires. Les nourrissons et les jeunes enfants peuvent prendre 20 mg par kg de poids corporel par jour, tandis que les enfants plus âgés et les adolescents peuvent prendre 30 mg par kg de poids corporel par jour. La dose maximale recommandée pour les adultes et les enfants est de 2500 mg par jour.

Après traitement

Après l’administration, il est recommandé d’observer la plus grande prudence pour réduire le risque d’infection et d’infection respiratoire. Une surveillance régulière de l’état de santé du patient est recommandée.

Contre-indications

Chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique ou rénale, les effets indésirables peuvent être plus graves.

Les patients doivent être avisés de contacter leur médecin avant d’utiliser ce médicament s’ils présentent une allergie connue au chloramphénicol, à d’autres antibiotiques de la classe des céphalosporines ou à d’autres médicaments.

Utilisation chez les patients âgés, l’insuffisance rénale, les troubles de la fonction hépatique et les patients pédiatriques

Chez les patients âgés présentant une insuffisance hépatique ou rénale et des troubles de la fonction hépatique, une augmentation de la dose de C3G peut être nécessaire. Une réduction de la dose peut être recommandée chez les patients pédiatriques afin d’éviter les effets indésirables gastro-intestinaux potentiellement graves et une augmentation de la dose chez les patients pédiatriques pour éviter les effets indésirables gastro-intestinaux potentiellement graves.

Effets indésirables graves

Dans certains cas, un effet indésirable grave peut se produire, qui peuvent inclure des symptômes de sevrage tels que des douleurs musculaires et une fièvre. Ces symptômes disparaissent habituellement en 48 heures et peuvent se reproduire après le traitement avec un antibiotique de substitution. En cas de symptômes graves et prolongés, la dose peut être réduite ou l’antibiotique peut être interrompu. Si la réponse au traitement est insuffisante, il peut être nécessaire de réduire la dose d’antibiotique ou de suspendre le traitement en raison d’effets indésirables graves. Des effets indésirables graves peuvent également se produire chez les patients ayant subi une intervention chirurgicale récente ou en cas de lésion des reins.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés chez les patients recevant des antibiotiques de la famille des céphalosporines pour traiter une infection à streptocoque bêta-hémolytique du groupe A chez l’adulte et chez l’enfant :

• Douleur abdominale et diarrhée

Maladies inflammatoires du rein

Il est possible que les médicaments antibiotiques de la famille des céphalosporines augmentent le risque de maladie inflammatoire du rein, appelée néphrite interstitielle aiguë, en cas d’infection rénale à streptocoque bêta-hémolytique du groupe A chez l’adulte et chez l’enfant (voir rubrique 5.1). Dans ce cas, des symptômes tels que fièvre, douleur abdominale, nausées, vomissements, urines foncées, fatigue, douleurs articulaires et douleurs abdominales peuvent se développer. Ces symptômes peuvent également survenir avec des infections respiratoires à streptocoque bêta-hémolytique du groupe A (voir rubrique 5.1). Ces symptômes ne sont pas spécifiques et surviennent parfois sans fièvre ni douleurs abdominales. Des maladies inflammatoires des reins peuvent survenir chez les patients prenant ce médicament pour traiter une infection à streptocoque bêta-hémolytique du groupe A (voir rubrique 5.1). Si des symptômes de maladie inflammatoire rénale apparaissent, les antibiotiques de la famille des céphalosporines ne doivent pas être pris. Si une maladie inflammatoire rénale se développe en même temps qu’un syndrome de sevrage aux antibiotiques, une attention particulière doit être portée à la surveillance du patient. Des tests de la fonction rénale doivent être effectués et un arrêt temporaire du traitement antibiotique par la famille des céphalosporines peut être envisagé.

Maladie inflammatoire des reins

Des cas de maladie inflammatoire rénale chez les patients recevant des antibiotiques de la famille des céphalosporines pour traiter une infection à streptocoque bêta-hémolytique du groupe A chez l’adulte et chez l’enfant ont été rapportés. La maladie inflammatoire rénale peut survenir plusieurs semaines après le début du traitement par un antibiotique de la famille des céphalosporines pour traiter une infection à streptocoque bêta-hémolytique du groupe A (voir rubrique 5.1). La plupart des patients qui développent cette maladie inflammatoire rénale peuvent être guéris s’ils sont traités par des antibiotiques de la famille des céphalosporines. Une surveillance étroite du patient doit être effectuée (voir rubrique 4.4).

Diverticulose intestinale

Les patients présentant une maladie inflammatoire du rein ou une maladie inflammatoire de l’intestin peuvent développer une diverticulose, une infection ou une obstruction des diverticules intestinaux pouvant être causée par les antibiotiques de la famille des céphalosporines (voir rubrique 5.1).

Chez les patients recevant des antibiotiques de la famille des céphalosporines pour traiter une infection à streptocoque bêta-hémolytique du groupe A chez l’adulte et chez l’enfant, les patients doivent être informés que les symptômes de la diverticulose intestinale peuvent apparaître à des moments différents et il est donc important de consulter un médecin en cas de modification des symptômes pendant le traitement antibiotique. Des tests de la fonction rénale doivent être effectués chez les patients recevant des antibiotiques de la famille des céphalosporines pour traiter une infection à streptocoque bêta-hémolytique du groupe A (voir rubrique 5.1).